Associations représentatives

 

 

AAD BRETAGNE (Association Avenir Dysphasie Bretagne)

L’Association Avenir Dysphasie Bretagne (AAD BRETAGNE) est une association de parents et de professionnels ayant pour objet de venir en aide aux enfants ou aux adultes touchés par une dysphasie ou des troubles complexes du langage.

La dysphasie est un trouble spécifique et durable du langage qui se distingue, par sa sévérité et ses caractéristiques, des simples retards d’acquisition du langage. Notre objectif premier est d’informer parents et professionnels de la réalité des troubles dysphasiques et d’agir pour faire progresser le dépistage et la prise en compte par les pouvoirs publics.

 

Adresse :

4, Streat Pont Ar C’Hoasi

Portsall

29830 PLOUDALMEZEAU

Tél : 02.98.48.70.43

Tél : 02.98.05.56.68

Mail : avenirdysphasiebretagne@laposte.net

Site : http://www.dysphasie.org/

 

AAPEDYS 29 (Association d’Adulte et de Parents d’Enfants Dyslexiques)

AAPEDYS29 est une association d’adultes et de parents d’enfants dyslexiques dont les objectifs sont :

– l’amélioration de la reconnaissance et de la prise en charge de la dyslexie (scolarité, handicap, emploi, diagnostic, moyens médicaux et paramédicaux…),

– l’information du public et le soutien aux familles (informations et documents afin de connaître leurs droits).

 

Adresse :

Chez

Florence KERMARREC

175 Ganabrog

29870 LANDEDA

Asso.

Tél : 06.77.26.77.52

Mail : apedys.29@laposte.net

Site : https://aapedys29.wordpress.com/

 

 

ADAPEI 29 (Handicap Mental – déficience intellectuelle)

L’Adapei 29 est l’association départementale des associations de parents et amis de personnes en situation de handicap mental (déficience intellectuelle). Le «handicap mental » signifie que la personne à une déficience intellectuelle. L’origine de cette déficience et sa nature sont variables et souvent mal connues. Ces personnes ont des difficultés de compréhension et d’expression qui justifient qu’elles soient aidées, mais elles n’en sont pas moins pour autant des personnes à part entière.

Elle regroupe 1 200 adhérents.

Elle ne gère aucun établissement médico-social contrairement à la plupart des Adapei des autres départements. Elle a des relations régulières avec les établissements qui accueillent les personnes handicapées, de l’enfance à l’âge adulte et travaille en lien avec le milieu ordinaire (école, insertion dans le milieu professionnel).

 

Adresse :

1 B, rue Joseph Halléguen

BP 1656

29106 QUIMPER CEDEX

Tél : 02.98.55.51.43

Mail : adapei29@wanadoo.fr

Site : http://www.adapei29.fr/

 

 

ADEPEDA (Association Départementale des Parents d’Enfants Déficients Auditifs)

L’Association Départementale des Parents d’Enfants Déficients Auditifs du Finistère est une association pour tous les parents, quelles que soient la structure et la méthode éducative afin de promouvoir l’accès de l’enfant sourd à la communication et à l’autonomie.

 

Adresse :

5 rue de Kervezennec

29200 BREST

Tél : 02.98.41.82.65

Mail : adepeda.29@wanadoo.fr

Site : http://www.udaf29.fr/les-associations/adepeda/

 

 

AFM (Association française contre les myopathies du Finistère)

 L’AFM-Téléthon, une association caritative déterminée à vaincre la maladie.

L’AFM-Téléthon, c’est le combat de malades et de parents déterminés à vaincre la maladie. Sa stratégie d’intérêt général profite au plus grand nombre.

 

Adresse :

Délégation AFM-Téléthon du Finistère

47 avenue du Baron Lacrosse

29850 Gouesnou

Tél : 02 98 42 12 58

Mail : delegation29@afm-telethon.fr

Site : http://delegation29.blogs.afm-telethon.fr/

 

 

UNAFTC (Union Nationale des Association de Familles de Traumatisés Crâniens et Cérébrauxlésés)

L’Union Nationale des Associations de Familles de Traumatisés crâniens et de Cérébrolésés a été créée en 1986.

Il s’agit d’une association loi 1901  à but non lucratif  reconnue d’intétrêt général rassemblant en son sein, des personnes morales :

– 52  AFTC Associations de Familles de Traumatisés crâniens et  de Cérébrolésés

– 99  établissements et services dédiés à l’accueil des personnes cérébrolésées

– 45 GEM Groupes d’Entraide Mutuelle portés par des associations de personnes cérébrolésées

 

 

Président AFTC29 : Pierre DUBOIS : 06 21 05 13 84

Membre de l’UNAFTC : Union Nationale des AFTC : www.traumacranien.org

Parrain du GEM Kéréon : 11, rue de Kermaria, 29200 BREST

Téléphone/Fax : 09 80 63 38 05

gem29@free.fr

 

Adresse :

3, rue Gabriel Fauré

29200 BREST

Tél : 02.98.47.36.68

Mail : aftc29@wanadoo.fr

Site : http://www.traumacranien.org/

 

 

 

 

AIR DU LEON (Aide aux Insuffisants Rénaux du Léon)

 

 

L’Association des Insuffisants Rénaux du Léon, AIR du Léon a pour objectifs :

– d’aider, d’informer les insuffisants rénaux, dialysés et greffés,

– de représenter et défendre les intérêts des malades au sein des structures de décision sanitaire,

– d’aider la recherche, la promotion des traitements, la prévention,

– de promouvoir le don d’organes en collaborant avec d’autres associations,

– de défendre un système de santé basé sur le principe de la solidarité nationale et de l’accès aux soins pour tous sans discrimination.

Notre association est une subdivision de l’AIR Bretagne qui est membre de la Fédération d’Aide aux Insuffisants Rénaux, la FNAIR, reconnue d’utilité publique par le décret en date du 8 Mars 1991 et publié au journal officiel du 15 Mars 1991.

 

Adresse :

95, rue Anatole France

29200 BREST

Tél : 02.98.05.25.47

Mail : yves.kerrec@wanadoo.fr

Site : http://airduleon.fr/index.php

 

 

APAJH 29 (Association Pour Adultes et Jeunes Handicapés du Finistère)

La Fédération des APAJH (Association Pour Adultes et Jeunes Handicapés) est à la fois une association qui représente les personnes en situation de handicap et une association fortement gestionnaire d’établissements, de structures et de services.

La Fédération APAJH regroupe 87 associations départementales et 25 000 adhérents. Elle accompagne 25 000  personnes en situation de handicap grâce à son réseau de 600 établissements et services, gérés soit directement par la Fédération, soit par les associations départementales.

Au total, les activités gestionnaires de la Fédération APAJH représentent 14 000 salariés.

La Fédération des APAJH est dirigée par un Conseil d’administration qui élit en son sein un Président ainsi que les membres du bureau.

 

Adresse :

Rue Paul Langevin

29390 SCAER

Tél : 02.98.59.00.44

Mail : siege@apajh29.com

Site : http://apajh.org/index.php/component/mtree/29-finistere/apajh-finistere

 

 

APF (Association des Paralysés de France)

L’Association des Paralysés de France est un mouvement pour le soutien, la défense et l’insertion des personnes atteintes de déficiences motrices, avec ou sans troubles associés et leurs familles.

L’APF se donne pour objectif :

– de favoriser la participation sociale de personnes atteintes de déficiences motrices.

– leur défense à titre individuel et collectif.

– la participation de tous à ces actions.

L’APF est présente dans le Finistère par sa Délégation Départementale installée à Brest et à Quimper.

L’APF gère des services et des Etablissements : SAVS; SESSAD; Foyer de Vie; Foyer d’Accueil Médicalisé; ESAT; Entreprise Adaptée.

 

Adresse :

65, rue de Bénodet

29000 QUIMPER

Tél : 02.98.90.06.10

Mail : apf29.sud@wanadoo.fr

 

87, rue de Gouesnou

29200 BREST

Tél : 02.98.42.07.70

Mail : apf29.nord@wanadoo.fr

 

Site : https://www.apf-francehandicap.org/

 

 

ASPERANSA (Association pour la Sensibilisation à la Protection l’Education et la Recherche sur l’Autisme et Notamment le Syndrome d’Asperger)

Nos objectifs :

• Accompagner les personnes autistes et leurs familles (démarches administratives, conseils, soutien amical…),

• Mieux faire connaître l’Autisme et notamment le Syndrome Asperger,

• Favoriser l’intégration sociale, scolaire et professionnelle des jeunes autistes,

• Faire évoluer le regard porté sur l’Autisme.

 

Adresse :

 

 

AUTISME CORNOUAILLE (Autisme)

L’association Autisme Cornouaille a pour objet la défense et la représentation des personnes atteintes d’autisme, du syndrome d’Asperger et de tout autre trouble envahissant du développement (TED).

 

Elle organise conférences, journées et séminaires de formation, cafés dialogue,  groupes de parole, et favorise l’accès aux sports et aux loisirs des enfants et adolescents autistes.

 

Adresse :

Association Autisme de Cornouaille

40 rue du Menez

29500 ERGUE GABERIC

Tél : 02.98.59.60.82

Mail : autismecornouaille@orange.fr

Site : https://autismecornouaille.wordpress.com/

 

 

CVH (Aveugles et mal voyants)

L’association Valentin Haüy (prononcer A-U-I) créée en 1889 par Maurice de la Sizeranne, a pour vocation d’aider les aveugles et les malvoyants à sortir de leur isolement, et de leur apporter les moyens de mener une vie normale. L’association est reconnue d’utilité publique depuis 1891 et agréée par le Comité de la charte – Don en confiance, organisme d’agrément et de contrôle des associations et fondations faisant appel à la générosité du public. Depuis plus de 130 ans, l’association Valentin Haüy poursuit l’objectif de son fondateur en s’appuyant sur ses nombreuses implantations locales, ses établissements et ses services adaptés pour répondre au mieux aux besoins des personnes déficientes visuelles.

 

Adresse :

Comité Valentin Haüy

50, rue de Lyon

29200 BREST

Tél : 02.98.44.65.58

Mail : comite.brest@avh.asso.fr

Site : https://www.avh.asso.fr/fr

 

 

CDSF (Collectif Des Sourds du Finistère)

Le CDSF regroupe les 4 associations de Sourds du Finistère. Il travaille au développement de la pratique et de l’enseignement de la langue des signes française (LSF) en vue de l’accessibilité linguistique des Sourds du département.

 

Adresse :

Foyer Paul Burckel

1 rue du Dauphiné

29200 BREST

Tél : 06.72.13.45.01 (SMS)

Mail : Collectif.sourds29@gmail.com

Site : https://sites.google.com/site/collectifdessourdsdufinistere/le-collectif-d-associations

 

 

DFD29 (Dyspraxie France Dys)

 

Objectifs : Association oeuvrant en faveur des personnes dyspraxiques avec ou sans troubles associés.

Actions : écoute, conseils, accompagnement, rencontres, actions de sensibilisation et d’information.

 

Présidente :

Nancy DOSSEH

Tél : 06 17 70 72 84

 

Vice-présidente :

Anne CARAES

Tél : 02 98 95 54 67

Mail: dfd-29@outlook.fr

Site : www.dyspraxies.fr

Page Facebook: DFD29

 

 

EPI Bretagne

Créée par des adultes épileptiques et leur famille avec le soutien de neurologues et de professionnels de l’épilepsie, l’association EPI Bretagne travaille à la mise en place en Bretagne de solutions facilitant l’inclusion des personnes épileptiques dont l’épilepsie résiste aux traitements.

L’association de patients s’attache également à être porte-parole des personnes concernées. Ses objectifs sont de faire reconnaître et prendre en compte les spécificités de l’épilepsie. 

Les projets de l’association émanent d’une réflexion sur la qualité de vie et le besoin d’accompagnement à l’autonomie des personnes souffrant d’une épilepsie sévère. Ils s’inscrivent dans une logique d’innovation sociale qui s’attache au développement des modes d’hébergement et des services pour les personnes, à la recherche de solutions alliant autonomie et accompagnement.

EPI Bretagne est une association de patients, membre de la fédération EFAPPE (Fédération des Associations en faveur des Personnes handicapées par des Épilepsies Sévères) et bénéficie de l’arrêté d’agrément Santé Nº2012AG0029.

 

Adresse :

CHU de Rennes,

Service de Neurologie

2 rue Henry Le Guilloux

35033 RENNES CEDEX 9

Mail : Epi.bretagne@gmail.com

Site : http://www.epibretagne.org/

 

 

FISSA AUTISME

Cette association, s’appuyant sur les valeurs de la laïcité, a pour objectifs :

–          d’aider, soutenir et accompagner les autistes et leurs familles en cours de diagnostic et après celui-ci,

–          de faire découvrir et comprendre les syndromes autistiques au grand public, aux professionnels, aux entreprises et aux élus,

–          de promouvoir par la circulation des informations, l’intégration des jeunes autistes d’un point de vue scolaire, social, professionnel et affectif,

–          d’être acteur dans la médiation établissements – familles,

–          de favoriser la promotion et l’organisation de formations à l’égard des professionnels et du grand public, la mise en place d’actions éducatives ou thérapeutiques à destinations des jeunes enfants, adolescents ou adultes autistes,

–          d’être un partenaire des instances officielles à destination des autistes (notamment CRA, CCAS, ARS, MDPH, Conseils Départemental et Régional, Communautés de Communes, Collectivités locales…), des structures d’accueil et de prises en charge des personnes avec autisme, des organismes et mutuelles de santé, des organismes de formation des professionnels du monde éducatif, médical, social et des entreprises,

–          de contribuer, en partenariat avec d’autres associations ayant les mêmes objectifs, à l’élaboration et au fonctionnement de structures aptes à prendre en charge les personnes autistes, à la mise en place d’un numéro d’appel téléphonique commun unique sur la région, avec des moyens humains formés, à une coordination des actions des différentes associations sur la région,

–          de favoriser les actions de recherche, en partenariat avec d’autres associations ou centres de recherches et d’études, visant à faire évoluer les connaissances sur l’autisme,

–          d’agir contre les discriminations frappant les personnes avec autisme.

 

Adresse :

5 rue des genêts

29600 SAINT MARTIN DES CHAMPS

Tél : 06.40.16.94.46

Mail : fissa.autisme@gmail.com

Site : https://www.ville-st-martin29.fr/associations/fissa-autisme

 

 

FNATH (Accidentés de la vie)

La FNATH se mobilise, grâce à ses adhérents, pour défendre les droits collectifs auprès des pouvoirs publics. Notre représentativité nous permet chaque année d’obtenir l’amélioration des droits et le maintien d’acquis sociaux.

Depuis 1921, nous interpellons les pouvoirs publics afin qu’ils intègrent nos revendications à leurs programmes et aux projets de lois. Nous alertons la société civile sur les dérives de la santé au travail et sur la citoyenneté des personnes handicapées, mais aussi sur les questions d’accès aux soins pour tous.

Seule association représentative au plan national de TOUTES les victimes du travail, accident ou maladie, la FNATH agit au quotidien pour faire émerger la reconnaissance de nouvelles problématiques, telles que les affections psychiques (burn-out) ou l’exposition à des pesticides ou des agents chimiques…

Notre association est membre de nombreuses instances dans lesquelles elle peut s’exprimer : conseil de la CNAMTS, AGEFIPH et FIPHFP, Conseil d’orientation des conditions de travail, Santé Publique France, Conseil national consultatif des personnes handicapées….

Elle participe par ailleurs activement à porter la voix des usagers du système de santé au sein de France Assos Santé, dont elle est membre fondateur, ainsi qu’au Comité d’entente des associations de personnes handicapées…

 

Adresse :

5 rue Maître Esvelin

56000 LORIENT

Tél : 02.97.64.30.04

Fax : 02.97.64.34.79

Mail : fnath56@wanadoo.fr

Site : https://www.fnath.org/

 

 

APC – IMC 29 (Association Paralysie Cérébrale – Infirmes Moteurs Cérébraux du Finistère)

PRÉSENTATION DE L’ASSOCIATION

Créée au début des années 70, sous le nom d’IMC 29, est à l’origine une association de parents ayant un enfant atteint par ce handicap qu’est la Paralysie Cérébrale .

Notre association devenue aujourd’hui PC-IMC 29, nous fédérons plusieurs centaines de personnes dans le Finistère.

POUR QUI AGISSONS-NOUS ?

Nous agissons avec et pour les personnes atteintes d’une Paralysie Cérébrale ou en situation de polyhandicap et leur famille.

Que ces personnes vivent à domicile, en établissement ou utilisatrice de services adaptés.

L’ASSOCIATION A POUR OBJECTIFS :

–          de veiller à la défense du point de vue matériel et moral, des intérêts généraux des personnes atteintes de Paralysie Cérébrale sous toutes ses formes et de leurs familles .

–          de développer, promouvoir et favoriser l’inclusion au sein de la collectivité des personnes atteintes de Paralysie Cérébrale sous toutes ses formes.

–          de représenter ces personnes auprès des autorités politiques et administratives concernées, et d’agir légalement avec elles ou en leur nom sur le plan local, départemental, régional et national ;

–          de participer aux instances délibératives et consultatives des organismes gestionnaires d’établissement ou de services la concernant dans lesquelles elle est appelée à siéger .

–          d’aviser l’opinion publique, et toutes les parties prenantes, des conditions de la prise en charge, de l’accompagnement des handicaps visés.

–          d’œuvrer avec les autres associations départementales, régionales ou nationales qui défendent les mêmes besoins et partagent les mêmes valeurs.

–          d’offrir un espace de convivialité et de solidarité entre ses adhérents.

QU’EST-CE QUE LA PARALYSIE CÉRÉBRALE ?

Le terme de « PARALYSIE CÉRÉBRALE » est la dénomination internationale du terme d’Infirmité Motrice Cérébrale souvent utilisé en France.

La paralysie cérébrale est la principale cause de handicap moteur de l’enfant.

Une naissance toutes les six heures, 4 nouveaux nés en son atteints chaque jour.

C’est un handicap permanent qui ne s’aggrave généralement pas avec le temps. Il est dû à des dommages sur le cerveau en développement du bébé, soit pendant la grossesse soit autour de la naissance ou les 2 première années de la vie de l’enfant.

Les causes en sont multiples, par exemple une naissance prématurée ou un cordon enroulé autour du cou du bébé pendant la naissance.

Les conséquences peuvent être plus ou moins lourdes allant d’une légère difficulté́ à marcher à une atteinte grave de la motricité́ entraînant l’usage de fauteuil roulant (paralysie d’un côté du corps voire des quatre membres).

Les personnes atteintes de paralysie cérébrale peuvent également présenter des déficiences moins visibles comme des troubles visuels, de la parole, une épilepsie, des troubles des apprentissages, voire une déficience intellectuelle.

«La paralysie cérébrale n’est pas une maladie ».

Il n’existe aucun traitement curatif connu de la Paralysie Cérébrale.

PC-IMC29 est affiliée à la Fédération Française des Associations d’Infirmes Moteurs Cérébraux reconnue d’utilité publique décret du 19 mai 1992

 

Adresse :

PC – IMC 29

Centre H. QUEFFELEC

315 rue de Reichstett

29850 GOUESNOU

 

Tél. : 06 21 29 18 89

Président : Pierre LAMBERT

Secrétaire : B. KERDRAON

Trésorier : J. FROY

 

 

IPIDV « CLAIR OBSCUR » (Initiatives Pour l’Inclusion des Déficients Visuels)

L’IPIDV est une association finistérienne dont la mission sociale est de travailler à l’intégration des personnes déficientes visuelles. Il s’agit d’abord d’un travail social et politique qui vise à faire valoir notre droit à participer pleinement à la vie normale de la cité.

Il s’agit aussi, avec un institut et ses 40 professionnels, de proposer des services aux personnes aveugles et malvoyantes de tout âge. Des services permettant l’inclusion scolaire pour les enfants, un service d’accompagnement à la vie sociale pour les adultes et enfin un service accessibilité.

 

Adresse :

Rue Alfred Sauvy

29480 LE RELECQ KERHUON

Tél : 02 98 43 41 94

Mail : association@ipidv.org

Site : http://www.ipidv.org/

 

 

Les Oiseaux Libres Epilepsies Finistère

Trouvons des solutions d’accueil adapté pour répondre aux besoins des personnes atteintes d’épilepsie dans le Finistère. 

Soutenons les personnes concernées par les épilepsies, patients et aidants.

 

Adresse :

Siège social

30 rue de Glasgow

29200 BREST

Tél : 06 82 19 59 79

Mail : lesoiseauxlibres29@gmail.com

 

PRESIDENTE :

JIGOUREL Marie-Hélène

Tél : 06 82 19 59 79

Mail : lesoiseauxlibres29@gmail.com

 

 

LES PAPILLONS BLANCS du Finistère (Handicap Mental)

L’association « Les Papillons Blancs du Finistère » est une association parents et d’amis de personnes en situation de handicap mental, issu du mouvement parental (Unapei). Son projet associatif décline clairement sa double mission :

  • celle de représenter des personnes fragilisées, de les promouvoir et de défendre leurs intérêts,
  • celle également de mettre en oeuvre toutes les solutions d’accompagnement adapté pour chacun en créant et gérant des établissements et services spécialisés.

 

Adresse :

Direction générale et Siège

5, rue Yves Le Maout

CS 40026

29480 LE RELECQ KERHUON

Tél : 02 98 01 22 66

Fax : 02 98 17 36 48

Mail : directiongenerale@papillonsblancs29.fr

Site : http://www.papillonsblancs29.fr/

 

 

SOURDINE (devenus sourds, malentendants)

SOURDINE est une association Loi 1901 reconnue d’utilité publique

Son siège est au 53 rue de Kérourgué  29170  Fouesnant. 29170

L’association est affiliée au BUCODES/SURDIFRANCE, fédération qui regroupe une quarantaine d’associations de malentendants, cette fédération  porte nos espoirs et nos revendications vers les décideurs des ministères.

 

Adresse :

53 rue de Kérourgué

29170 FOUESNANT

Tél : 02.98.51.28.22

Mail : assosourdine@orange.fr

Site : https://asso-sourdine.blogspot.com/

 

 

SURD’IROISE (Sourds, devenus sourds, malentendants)

Adresse :

Mairie de Plabennec

1 rue Pierre Jestin

BP 21

29860 PLABENNEC

Tél : 02.98.21.33.38

Tél : 06.82.67.70.30 (SMS)

Mail : contact.surdiroise@gmail.com

Site : https://www.surdiroise.fr/

 

 

TRISOMIE21 Finistère (Trisomie21)

L’objectif de l’association est de rassembler toute personne concernée par la trisomie 21 pour étudier, élaborer et mettre en œuvre des projets visant à l’intégration sociale et à l’autonomie des personnes porteuses d’une trisomie 21.

 

Adresse :

Espace « Avel Vor »

Route de la Fontaine Blanche

29470 PLOUGASTEL DAOULAS

Tél : 06.83.80.02.41

Mail : trisomie21.finistere@gmail.com

Site : https://www.facebook.com/pages/category/Nonprofit-Organization/Trisomie-21-Finist%C3%A8re-728889187298854/

 

 

UNAFAM (Union Nationale des Amis et Familles de Malades Handicapés Psychiques)

L’Unafam est une association reconnue d’utilité publique qui accueille, soutient et informe les familles confrontées aux troubles psychiques d’un des leurs.

Elle contribue à l’élaboration de la politique de santé dans le domaine de la psychiatrie.

Elle défend les familles et les malades auprès des élus et des responsables.

Elle est présente dans toutes les régions et départements français.

 

Adresse :

Pôle santé

16 rue Alexandre Ribot

29200 BREST

Tél : 06.74.94.09.21

 

UNAFAM Brest

Tél : 06.74.94.09.21

 

UNAFAM Quimper

Tél : 07.88.17.72.32

 

Site : 29@unafam.org

 

 

VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE (Mucoviscidose)

L’intérêt du patient est au cœur des actions que mène Vaincre la Mucoviscidose, et celles-ci s’appuient sur des valeurs essentielles :

La solidarité : pour que la communauté des adhérents, des bénévoles, des soignants et des chercheurs œuvre avec plus de force et de rapidité au bénéfice des malades et des familles. Pour qu’altruisme, bienveillance et respect guident nos actions.

L’espoir : pour que la mobilisation et l’enthousiasme soient toujours le moteur d’une vie associative riche, dynamique et efficiente.

Le combat : contre la maladie, contre les inégalités, contre l’ignorance. Pour accélérer la mise en œuvre de thérapies et garantir des soins de qualité à tous les malades. Pour une meilleure qualité de vie des patients.

La transparence : pour garantir aux donateurs et aux partenaires la meilleure utilisation et efficacité des fonds collectés et versés.

 

Adresse :

76, rue Bobillot

75013 PARIS

Tél : 33.40.78.91.91

Fax : 33.45.80.86.44

Mail : bern.laurent@wanadoo.fr

Site : https://www.vaincrelamuco.org/?gclid=EAIaIQobChMI5d6wnsv94AIVCIXVCh3w1A6oEAAYASAAEgKPPfD_BwE